Эксенатид инструкция по применению цена
Препарат Баета, активным веществом которого является эксенатид, считается уникальным гипогликемическим препаратом. Средство применяется при лечении сахарного диабета второго типа, особенно отягощенного ожирением.
Эффективность данного лекарства связана с механизмом действия самого главного компонента, который снижает уровень глюкозы в крови.
Оно увеличивает секрецию инсулина, а также, стимулируя инкретины, обладает и другими сахаропонижающими эффектами:
- усиливает работу бета-клеток поджелудочной железы, что приводит к увеличению выработки инсулина;
- уменьшает секрецию глюкагона, который увеличивает содержание глюкозы в печени;
- замедляет освобождение желудка.
Существенным преимуществом такого вещества, как эксенатид, является то, что он увеличивает выработку инсулина из паренхимы, а затем прекращает его секрецию, когда уровень глюкозы в крови приходит в норму.
Таким образом, вероятность наступления гипогликемического состояния у человека практически равна нулю.
После того, как вещество попадает в организм человека, оно сразу начинает действовать и достигает пик своей активности через два часа. Период действия эксенатида составляет 24 часа, поэтому введение его раз в сутки обеспечивает снижение концентрации сахара в течение этих же 24 часов.
К тому же, эксенатид снижает аппетит у диабетика, в результате он потребляет меньше пищи, замедляется моторика желудка, и он не так быстро опорожняется.
Поэтому такое вещество не только стабилизирует уровень сахара в крови, но и помогает избавиться от лишних 4-5 килограммов.
Инструкция по применению лекарства
Единственным препаратом, содержащим эксенатид, является Баета. Кроме основного компонента, есть небольшое содержание дополнительных веществ: тригидрата ацетата натрия, маннитола, метакрезола, уксусной кислоты и дистиллированной воды.
Его выпускают две шведские компании – AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Баета имеет только одну лекарственную форму – ампулы по 250 мг, содержащие прозрачный раствор, для каждой имеется специальная шприц-ручка с объемом 1,2 или 2,4 мл.
Лекарство продается по рецепту, поэтому только лечащий врач может назначить его пациенту. После того как больной приобретет ампулы, ему нужно внимательно ознакомиться с инструкцией по применению.
Данный препарат применяется как при монотерапии, так и дополнительном лечении сахарного диабета второго типа, когда невозможно контролировать уровень гликемии. Инструкция содержит список лекарств, с которыми можно сочетать средство Баета:
- бигуаниды;
- производные сульфонилмочевины;
- Тиазолидиндион;
- комбинирование Тиазолидиндиона и Метформина;
- комбинирование сульфонилмочевины и Метформина.
Дозировка лекарства равна 5 мкг в сутки за 1 час до основного приема пищи. Его вводят под кожу в область живота, предплечья либо бедра. Если терапия была успешной, через 30 дней дозу повышают до 10 мкг дважды в сутки. В случае комбинирования средства с производными сульфонилмочевины, дозу последнего нужно будет уменьшить, чтобы избежать стремительного понижения уровня сахара. Во время введения раствора следует придерживаться таких правил:
- лекарство не вводят после еды;
- нельзя делать инъекции внутривенно или внутримышечно;
- если раствор поменял окрас или содержит частицы, применять его не стоит;
- во время лечения возможна выработка антител.
Лекарство нужно держать в темном месте подальше от маленьких детей при температуре 2-8С.
Срок хранения составляет 2 года, а раствора в шприц-ручке – 30 дней при температуре не больше 25 градусов.
Противопоказания и побочные реакции
Как и другие препараты, лекарственное средство Баета имеет определенные противопоказания:
- сахарный диабет первого типа;
- кетоацидоз (нарушения в углеводноом обмене);
- почечная недостаточность (значение КК менее 30 мл/мин);
- индивидуальная восприимчивость к компонентам препарата;
- патологии пищеварительной системы без расстройства пищеварения;
- вынашивание ребенка и кормление грудью;
- дети и подростки до 18 лет.
По каким-либо причинам, к примеру, при неправильном использовании лекарства, возможно возникновение побочных действий:
- аллергические реакции – крапивница, высыпания на кожном покрове, зуд;
- нарушение работы пищеварительной системы – тошнота и рвота, избыточное газообразование, запор или диарея, снижение аппетита и веса;
- нарушения центральной нервной системы – раздражение, усталость, головокружение при сахарном диабете и головные боли;
- печеночная либо почечная недостаточность;
- повышение содержания креатинина в сыворотке крови;
- гипогликемическое состояние, гипергидроз, панкреатит.
В таких случаях больной должен обратиться к доктору, который скорректирует схему лечения.
Возможно, придется уменьшить дозировки либо вообще отказаться от приема данного препарата.
Стоимость, отзывы и аналоги лекарства
Препарат Баета можно приобрести в аптечном пункте либо оформить заказ в интернете. Поскольку лекарство является импортным, то цена на него, соответственно, очень высокая. Поэтому не каждый человек может позволить себе купить его.
Стоимость варьируется в зависимости от объема раствора, затрат на перевозку и наценки продавца:
- шприц-ручка объемом 1,2 мл – от 4246 до 6398 российских рублей;
- шприц-ручка объемом 2,4 мл – от 5301 до 8430 российских рублей.
Многие пациенты, которым вводили раствор Баета, были довольны этим препаратом. Во-первых, его используют только раз в день, во-вторых, он действительно снижает уровень глюкозы и массу тела у человека, страдающего ожирением.
Однако после выпуска лекарства производители проводили маркетинговое исследование, в котором принимали участие наугад выбранные больные. Результаты исследования показали, что у большинства людей, принимавших лекарственное средство, были выявлены такие негативные реакции:
- Метеоризм, запор, в редких случаях – острый пакреатит.
- Крапивница, зуд, алопеция (выпадение волос), ангиовротическая отечность, макуло-папулезные высыпания.
- Дегидратация из-за рвоты, нежелательная потеря веса.
- Усталость, отсутствие либо искажение вкусовых ощущений.
- Нарушение работы почек, повышенный уровень креатинина, почечная недостаточность либо ее усугубление.
- Изредка – анафилактические реакции.
Что качается аналогов, которые содержат такое же активное вещество, то их не существует. На российском фармакологическом рынке можно найти только препараты, оказывающие аналогичное терапевтическое действие. К ним относятся миметики инкретина – Виктоза и Янувия. Более подробную информацию о них можно найти в интернете либо спросить у своего лечащего врача.
И так, эксенатид, который содержится в препарате Баета, эффективно снижает уровень глюкозы в крови и не приводит к гипогликемии. Врач назначает это лекарство, исключив возможные противопоказания, побочные реакции и учитывая индивидуальные особенности пациента. Применяя правильно средство, можно избавиться от симптомов диабета на долгое время. Будьте здоровы!
Чтобы добиться стойкой компенсации, лечение диабета 2 типа должно быть комплексным. Как лечить недуг расскажет эксперт в видео в этой статье.
Фармакологическое действие
Гипогликемическое средство, агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1.
В условиях in vitro было показано, что эксенатид связывается с рецепторами ГПП-1 и активирует их, а в механизме действия участвует циклический АМФ и/или других внутриклеточные сигнальные пути.
Эксенатид подавляет секрецию глюкагона, концентрация которого, как известно, неадекватно повышена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Снижение концентрации глюкагона в крови приводит к снижению скорости высвобождения глюкозы печенью. При этом эксенатид не нарушает нормальную секрецию глюкагона и других гормонов на снижение концентрации глюкозы в крови.
Эксенатид замедляет процесс опорожнения желудка, снижая, тем самым скорость поступления глюкозы из пищи в кровоток. Способствует уменьшению объема потребляемой пищи вследствие снижения аппетита и усиления чувства насыщения.
У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA 1c , улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.
Фармакокинетика
Всасывание, С max, T max в плазме, AUC и ряд других фармакокинетических параметров зависят от применяемой лекарственной формы.
После п/к введения V d эксенатида составляет около 28.3 л. Клиренс эксенатида равен 9.1 л/ч. Выводится в процессе клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим расщеплением.
Показания препарата
Сахарный диабет 2 типа — в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля (для лекарственной формы обычной продолжительности действия).
Сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к комбинации препаратов базального инсулина и метформина для улучшения гликемического контроля (для лекарственной формы обычной продолжительности действия).
Сахарный диабет 2 типа — в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины или метформина и тиазолидиндиона в случае отсутствия адекватного гликемического контроля.
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| E11 | Сахарный диабет 2 типа |
Режим дозирования
Вводят п/к в область бедра, живота или предплечья.
Доза и частота введения зависят от показаний, эффективности лечения, применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при монотерапии (для лекарственной формы с обычной продолжительностью действия) — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита; при комбинированной терапии — тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм, острый панкреатит. Возможно — отрыжка, запор, метеоризм; редко — острый панкреатит.
Со стороны нервной системы: при монотерапии (для лекарственной формы с обычной продолжительностью действия) — головокружение; при комбинированной терапии — головокружение, головная боль, сонливость. Возможно — дисгевзия, сонливость.
Со стороны эндокринной системы: возможна гипогликемия; при комбинированной терапии — гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины).
Со стороны обмена веществ: при комбинированной терапии — гипергидроз, дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей), уменьшение массы тела.
Со стороны мочевыделительной системы: при комбинированной терапии — нарушение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение содержания сывороточного креатинина.
Аллергические реакции: при комбинированной терапии возможно — ангионевротический отек, анафилактическая реакция, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожных тканей: возможно — макуло-папулезная сыпь, кожный зуд, алопеция.
Прочие: при комбинированной терапии — дрожь, слабость; возможно — уменьшение массы тела, повышение МНО (при комбинации с варфарином), в некоторых случаях сопровождавшееся развитием кровотечений), образование антител к эксенатиду.
Противопоказания к применению
Сахарный диабет 1 типа или наличие диабетического кетоацидоза; почечная недостаточность тяжелой степени (КК mах ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Т mах увеличивалось приблизительно на 4 ч; при одновременном применении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с эксенатидом снижается С mах дигоксина на 17%, а Т mах увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется; у пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизирующейся на фоне приема лизиноприла (5-20 мг/сут), эксенатид не изменял AUC и С mах лизиноприла в равновесном состоянии, Т mах лизиноприла в равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч; при введении варфарина через 30 мин после эксенатида Т mах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения С mах и AUC не наблюдалось. Рекомендуется контролировать МНО на начальной стадии терапии препаратами эксенатида.
![]()
| Эксенатид | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C184H282N50O60S |
| CAS | 141732-76-5 |
| PubChem | 45588096 |
| DrugBank | DB01276 |
| Классификация | |
| АТХ | A10BJ01 |
| Лекарственные формы | |
| раствор для подкожного введения [1] | |
| Способ введения | |
| подкожная инъекция [d] | |
| Другие названия | |
| Баета ® [1] | |
Эксенатид — лекарственное средство, продолжительного действия аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Эксенатид является гипогликемическим средством и применяется для лечения сахарного диабета 2-го типа. Эксенатид является первым препаратом, относящимся к новому классу лекарственных средств для лечения сахарного диабета 2-го типа — миметиков инкретина [2] .Он используется вместе с диетой, физическими упражнениями и, возможно, другими противодиабетическими препаратами. Это менее предпочтительный вариант лечения после метформина и сульфонилмочевины. Он вводится под кожу за час до первого и последнего приема пищи в день. Также доступна еженедельная инъекционная версия.
Общие побочные эффекты включают низкий уровень сахара в крови, тошноту, головокружение, боль в животе и боль в месте инъекции. Другие серьезные побочные эффекты могут включать медуллярный рак щитовидной железы, ангионевротический отек, панкреатит и повреждение почек. Использование при беременности и кормлении грудью не имеет четкой безопасности. Экзенатид является агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (агониста рецептора GLP-1), также известным как миметики инкретина. Он работает путем увеличения выделения инсулина из поджелудочной железы и уменьшает чрезмерное выделение глюкагона.
Exenatide был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 2005 году.
Содержание
Применение в медицине [ править | править код ]
Экзенатид используется для лечения сахарного диабета 2-го типа в качестве дополнения к метформину, бигуаниду или комбинации метформина и сульфонилмочевины, или тиазолидиндионов, таких как пиоглитазон. Он также оценивается для использования при лечении болезни Паркинсона.
Препарат вводят подкожно два раза в день, используя заполненное устройство, похожее на ручку (Byetta), или еженедельно с помощью устройства, подобного ручке, или обычного шприца (Bydureon). Живот является обычным местом инъекции.
Побочные эффекты [ править | править код ]
Основными побочными эффектами применения эксенатида являются желудочно-кишечные по своей природе, включая кислый или кислый желудок, отрыжку, диарею, изжогу, расстройство желудка, тошноту и рвоту; Поэтому эксенатид не предназначен для людей с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Другие побочные эффекты включают головокружение, головную боль и чувство нервного состояния. Лекарственные взаимодействия, перечисленные на вкладыше в упаковку, включают замедленную или пониженную концентрацию ловастатина, парацетамола (ацетаминофена) и дигоксина, хотя не было доказано, что это влияет на эффективность этих других лекарств.
В ответ на постмаркетинговые сообщения об остром панкреатите у пациентов, использующих эксенатид, FDA добавило предупреждение к маркировке Byetta в 2007 году. В августе 2008 года FDA сообщили о четырех дополнительных случаях смерти от панкреатита у пользователей эксенатида; хотя не было установлено никаких определенных отношений, FDA, как сообщается, рассматривает дополнительные изменения в маркировке препарата. Изучение медицинских карт миллионов пациентов, входящих в планы United Healthcare Insurance, не выявило более высокого уровня панкреатита среди потребителей Байтты, чем среди пациентов с диабетом, принимающих другие лекарства. Тем не менее, диабетики имеют немного большую частоту панкреатита, чем не диабетики.
Это также может увеличить риск гипогликемии, вызванной легкой сульфонилмочевиной.
Кроме того, FDA выразил обеспокоенность по поводу отсутствия данных, позволяющих определить, может ли пролонгированная версия экзенатида раз в неделю (но не форма экзенатида дважды в день) увеличивать риск рака щитовидной железы. Эта проблема связана с наблюдением очень небольшого, но, тем не менее, повышенного риска рака щитовидной железы у грызунов, который наблюдался для другого препарата (лираглутида) того же класса, что и эксенатид. Данные, доступные для экзенатида, показали меньший риск развития рака щитовидной железы, чем лираглутид, но для лучшей количественной оценки риска FDA потребовала, чтобы амилин провел дополнительные исследования на грызунах, чтобы лучше идентифицировать проблему со щитовидной железой. Утвержденная форма еженедельного эксенатида [Bydureon] содержит предупреждение о «черном ящике», в котором обсуждается проблема щитовидной железы. Эли Лилли сообщил, что они не видели связи в людях, но это не может быть исключено. Эли Лилли заявил, что препарат вызывает увеличение проблем со щитовидной железой у крыс при высоких дозах.
В марте 2013 года FDA выпустило сообщение о безопасности лекарств, объявляющее о расследовании инкретиновых миметиков из-за результатов научных исследований. Несколько недель спустя Европейское агентство по лекарственным препаратам начало аналогичное исследование агонистов GLP-1 и ингибиторов DPP-4.
Частота возникновения побочных эффектов препарата: очень часто (более 10 %); часто (более 1 %, менее 10 %); иногда (более 0,1 %, менее 1 %); редко (более 0,01 %, менее 0,1 %); крайне редко (менее 0,01 %).
Очень часто возникают такие состояния, как гипогликемия, тошнота, рвота и диарея.
Часто возникают такие состояния, как головокружение, головные боли, снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, ощущение дрожи, слабость, гипергидроз, кожная реакция в месте инъекции.
Иногда возникает нарушение вкусовых ощущений, а также вздутие живота, отрыжка, абдоминальная боль, метеоризм и запор.
Редко наблюдаются сыпь и кожный зуд, а также дегидратация (вызванная тошнотой, рвотой и/или диареей), сонливость, ангионевротический отёк.
Фармакологическое действие [ править | править код ]
Эксенатид является мощным стимулятором инкретина (глюкагоноподобный пептид-1), усиливающим глюкозозависимую секрецию инсулина и оказывающим другие гипогликемические эффекты инкретинов (подавление неадекватно повышенной секреции глюкагона и улучшение функции бета-клеток).
При гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона и усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из бета-клеток поджелудочной железы. Усиленная секреция инсулина прекращается по мере снижения концентрации глюкозы в крови. Нормальный глюкагоновый ответ на гипогликемию не нарушается.
Употребление эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи, а также к подавлению моторики желудка, что приводит к замедлению его опорожнения. Действие препарата основано на замещении нарушенных при сахарном диабете 2-го типа эффектов гормона-инкретина ГПП-1 (глюкагоноподобного пептида-1). Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что терапия эксенатидом обеспечивает достоверное улучшение контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2-го типа [2] .
Фармакокинетика [ править | править код ]
Эксенатид связывается с интактным человеческим рецептором глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1R) аналогично человеческому пептиду глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1); Экзенатид имеет 50% аминокислотную гомологию с GLP-1 и имеет более длительный период полувыведения in vivo.
Считается, что эксенатид способствует контролю глюкозы, по крайней мере, пятью способами:
- Экзенатид усиливает реакцию поджелудочной железы (т.е. увеличивает секрецию инсулина) в ответ на прием пищи; Результатом является высвобождение более подходящего количества инсулина, которое помогает снизить повышение сахара в крови в результате приема пищи. Как только уровень сахара в крови снижается ближе к нормальным значениям, реакция поджелудочной железы на выработку инсулина снижается; другие лекарства (например, инъекционный инсулин) эффективны при снижении уровня сахара в крови, но могут «перешагнуть» свою цель и вызвать слишком низкий уровень сахара в крови, что приводит к опасному состоянию гипогликемии.
- Экзенатид также подавляет высвобождение глюкагона поджелудочной железой в ответ на прием пищи, что помогает остановить чрезмерное производство сахара в печени, когда в этом нет необходимости, что предотвращает гипергликемию (высокий уровень сахара в крови).
- Экзенатид помогает замедлить опорожнение желудка и, таким образом, снижает скорость, с которой глюкоза, получаемая из пищи, появляется в кровотоке.
- Экзенатид обладает тонким, но продолжительным действием, снижающим аппетит, способствующему насыщению с помощью рецепторов гипоталамуса (рецепторов, отличных от амилина). Большинство людей, использующих эксенатид, медленно теряют вес, и, как правило, наибольшая потеря веса достигается у людей с наибольшим весом в начале терапии эксенатидом. Клинические испытания показали, что эффект снижения веса продолжается с той же скоростью в течение 2,25 лет непрерывного использования. При разделении на квартили потери веса самые высокие 25% испытывают существенную потерю веса, а самые низкие 25% не испытывают потери или небольшого увеличения веса.
- Эксенатид снижает содержание жира в печени. Накопление жира в печени или неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) тесно связано с несколькими метаболическими нарушениями, в частности, с низким уровнем холестерина ЛПВП и высоким уровнем триглицеридов, присутствующих у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Стало очевидным, что экзенатид снижает жир печени у мышей, крыс и совсем недавно у людей.
В опубликованной в 2016 году работе показано, что он может обратить вспять нарушенную передачу сигналов кальция в стеатотических клетках печени, что, в свою очередь, может быть связано с надлежащим контролем глюкозы.
Эксенатид выводится из организма большей частью за счёт клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим распадом. Показатель скорости очищения биологических жидкостей и тканей организма (клиренс) от эксенатида — 9,1 л/ч, T1/2 — 2,4 ч и не зависят от дозы.
При слабо или умеренно выраженной хронической почечной недостаточности (КК 30-80 мл/мин) клиренс эксенатида существенно не отличается. При терминальной стадии хронической почечной недостаточности клиренс эксенатида снижен до 0,9 л/ч.
Показания к применению [ править | править код ]
Эксенатид применяется при сахарном диабете 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производных сульфонилмочевины или метформина и тиазолиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля.
Противопоказания [ править | править код ]
Противопоказаниями к применению препарата являются: сахарный диабет 1-го типа, диабетический кетоацидоз, гиперчувствительность, тяжелые заболевания ЖКТ с сопутствующим гастропарезом, тяжёлая хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность, период лактации и детский возраст до 18 лет.
Режим дозирования [ править | править код ]
Начальная доза эксенатида составляет 5 мкг и назначается 2 раза в сутки на 1 месяц для улучшения переносимости. Через 1 месяц после начала лечения доза эксенатида может быть повышена до 10 мкг 2 раза в сутки для дальнейшего улучшения гликемического контроля. Дозы выше 10 мкг не рекомендуются [3] .
Передозировка [ править | править код ]
Симптомами передозировки препарата являются: тошнота, рвота и выраженная гипогликемия. Для устранения выраженной гипогликемии в случае передозировки препарата применяется парентеральное введение глюкозы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами [ править | править код ]
При употреблении пероральных лекарственных средств, которые требуют быстрого всасывания в ЖКТ, необходимо учитывать, что препарат может замедлять опорожнение желудка.
Лекарственные средства, действие которых зависит от их пороговой концентрации (в том числе антибиотики), следует употреблять не менее чем за 1 час до введения эксенатида. Если эти лекарственные средства необходимо принимать с пищей, следует употреблять их во время тех приёмов пищи, когда эксенатид не вводится.
Особые указания [ править | править код ]
Внутривенное введение препарата не рекомендуется. Эксенатид также не следует вводить после приёма пищи [4] .
История открытия [ править | править код ]
Главную роль в открытии эксенатида сыграли биологи, наблюдавшие за жизнью ящерицы Gila monster, обитающей в пустыне Аризона (США). Биологи обратили внимание на тот факт, что Gila monster питается лишь четыре раза в год. Соответственно, ящерице необходим некий механизм для контроля концентрации сахара в крови — в противоположном случае резкое её увеличение после каждого приема пищи будет неминуемо вызывать нарушения метаболизма животного. Биологи предположили, что ключевым звеном данного механизма является exendin-4 — вещество с мощным сахароснижающим действием, содержащееся в крови и слюне Gila monster. К дальнейшему изучению феномена подключились компании Amylin Pharmaceuticals и Eli Lilly and Company. В результате исследований был запущен в производство синтезированный аналог exendin-4, получивший название Эксентид. Компания Eli Lilly and Company производит эксенатид под торговой маркой Баета [5] . В январе 2012 выпущен Байдурион — дженерический препарат компании AstraZeneca. В отличие от Баеты, Байдурион применяется один раз в неделю.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
