Транжета лекарство от диабета цена

Содержание

• 1 Тражента инструкция по применению
  • 1.1 Состав
  • 1.2 Описание лекарственной формы
  • 1.3 Фармакодинамика
  • 1.4 Противопоказания
  • 1.5 Применение при беременности и кормлении грудью
  • 1.6 Способ применения и дозы
  • 1.7 Побочные действия
  • 1.8 Взаимодействие
  • 1.9 Особые указания
  • 1.10 Форма выпуска
• 2 Возможные синонимы и заменители Траженты
• 3 Показания к применению
• 4 Форма выпуска
• 5 Состав
• 6 Инструкция по применению
• 7 Особенности применения
• 8 Взаимодействие с другими препаратами
• 9 Побочные действия
• 10 Противопоказания
• 11 Передозировка
• 12 Аналоги
• 13 Отзывы

Тражента инструкция по применению

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
линаглиптин	5 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 130,9 мг; крахмал прежелатинизированный — 18 мг; крахмал кукурузный — 18 мг; коповидон — 5,4 мг; магния стеарат — 2,7 мг
оболочка пленочная: Opadry ® розовый (02F34337) (гипромеллоза 2910 — 2,5 мг, титана диоксид (Е171) — 1,25 мг, тальк — 0,875 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,125 мг) — 5 мг

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, с гравировкой символа компании на одной стороне и «D5» на другой стороне таблетки.

Фармакодинамика

Линаглиптин является ингибитором фермента ДПП-4, который участвует в инактивации гормонов инкретинов — ГПП-1 и ГИП. Эти гормоны быстро разрушаются ферментом ДПП-4. Оба эти инкретина участвуют в поддержании концентрации глюкозы на физиологическом уровне. Базальные концентрации ГПП-1 и ГИП в течение суток низкие, они быстро повышаются в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП усиливают биосинтез инсулина и его секрецию бета-клетками поджелудочной железы при нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови. Кроме того, ГПП-1 снижает секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы, что приводит к уменьшению продукции глюкозы в печени. Линаглиптин активно связывается с ферментом ДПП-4 (связь обратимая), что вызывает устойчивое повышение концентрации инкретинов и длительное сохранение их активности.

Препарат Тражента ® увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона, что приводит к нормализации концентрации глюкозы в крови. Линаглиптин избирательно связывается с ферментом ДПП-4 и обладает в 10000 раз большей селективностью по отношению к ДПП-4 по сравнению с ферментами ДПП-8 или ДПП-9 in vitro.

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в виде монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с инсулином, комбинированной терапии с метформином и препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом было доказано статистически значимое снижение HbA1_c и уменьшение концентрации глюкозы плазмы натощак (ГПН).

Применение линаглиптина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, получавших адекватную базовую гипогликемическую терапию. В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в дополнение к базовой гипогликемической терапии (включающей инсулин, производные сульфонилмочевины, глиниды или пиоглитазон) было доказано статистически значимое снижение HbA1_c (на 0,59% по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1_c составляло около 8,2%).

Применение монотерапии линаглиптином и исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином у пациентов с недавно установленным диагнозом сахарного диабета типа 2 (с выраженной гипергликемией). В ходе клинических исследований было доказано, что как монотерапия линаглиптином, так и комбинированная терапия линаглиптином и метформином приводили к статистически значимому снижению HbA1_c на 2 и 2,8% соответственно (исходное значение HbA1_c составляло 9,9 и 9,8% соответственно). Показатель разницы в методах лечения −0,8% (95% ДИ: от −1,1 до −0,5) продемонстрировал преимущества исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином над монотерапией линаглиптином (p

Фармакокинетика линаглиптина была всесторонне изучена при применении у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом типа 2. У здоровых добровольцев после приема линаглиптина в дозе 5 мг он быстро всасывался, C_max линаглиптина в плазме достигалась через 1,5 ч.

Концентрация линаглиптина в плазме снижается трехфазно. Терминальный T_1/2 длительный, более 100 ч, что в основном обусловлено устойчивым связыванием линаглиптина с ферментом ДПП-4, однако т.к. связь обратимая, накопления линаглиптина не происходит.

Эффективный T_1/2 после многократного приема линаглиптина в дозе 5 мг составляет примерно 12 ч. В случае приема линаглиптина в дозе 5 мг 1 раз в день устойчивые концентрации линаглиптина в плазме достигаются после третьей дозы.

Фармакокинетика линаглиптина у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом типа 2 была в целом аналогичной.

Всасывание. Абсолютная биодоступность линаглиптина составляет, примерно 30%. Прием линаглиптина вместе с пищей, содержащей большое количество жиров, не оказывает клинически существенного влияния на фармакокинетику. В исследованиях in vitro показано, что линаглиптин является субстратом для P-gp и изофермента CYP3A4. Ритонавир, как потенциальный ингибитор P-gp и изофермента CYP3A4, может вдвое увеличивать значение AUC. Рифампицин как потенциальный индуктор P-gp и изофермента CYP3A4 может снижать значение AUC в период равновесного состояния фармакокинетики.

Распределение. V_d после однократного в/в введения линаглиптина в дозе 5 мг здоровым добровольцам составляет примерно 1,11 л, что указывает на интенсивное распределение в тканях. Связывание линаглиптина с белками плазмы зависит от его концентрации и составляет при концентрации 1 нмоль/л около 99%, а при концентрации более 30 нмоль/л — 75–89%, что отражает насыщение связывания линаглиптина с ДПП-4 по мере увеличения его концентрации. При высокой концентрации, когда возникает полное насыщение ДПП-4, 70–80% линаглиптина связывается с другими белками плазмы (не с ДПП-4), а 30–20 % линаглиптина находится в плазме в несвязанном состоянии.

Метаболизм. Приблизительно 5% линаглиптина выводится почками. Метаболизируется незначительная часть линаглиптина. Метаболизм играет второстепенную роль в выведении линаглиптина. Известен один основной метаболит линаглиптина, который не обладает фармакологической активностью.

Выведение. Преимущественный путь выведения — через кишечник. Через 4 дня после перорального применения меченого линаглиптина [ 14 C] у здоровых добровольцев выводилось примерно 85% дозы (через кишечник 80% и почками 5%) при Cl креатинина примерно 70 мл/мин.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Почечная недостаточность. У пациентов с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина от 50 до

Сахарный диабет типа 2:

— в качестве монотерапии — у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином и метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

сахарный диабет типа 1;

беременность и период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: панкреатит в анамнезе; пациенты старше 80 лет; применение в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение линаглиптина во время беременности противопоказано. Применение линаглиптина в период грудного вскармливания противопоказано. Данные, полученные в доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о проникновении линаглиптина и его метаболита в грудное молоко. Не исключается риск воздействия на новорожденных и детей при грудном вскармливании. При необходимости применения линаглиптина в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, в любое время дня. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 табл.) 1 раз в день.

При назначении в дополнение к метформину линаглиптин принимают одновременно с метформином, сохраняя ранее назначенную дозу метформина.

В случае применения линаглиптина в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином возможно снижение дозы производных сульфонилмочевины или инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии.

Действия при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске дозы пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность. Для пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы линаглиптина не требуется.

Нарушения функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы линаглиптина не требуется, однако клинический опыт у таких пациентов недостаточен.

Пожилой возраст. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Однако клинический опыт у пациентов старше 80 лет ограничен, поэтому лечение таких пациентов необходимо проводить с осторожностью.

Побочные действия

Частота побочных эффектов при приеме линаглиптина 5 мг была аналогичной частоте побочных эффектов при приеме плацебо. Прекращение терапии из-за нежелательных явлений было выше в группе пациентов, получавших плацебо (4,3 %), чем в группе, получавших линаглиптин в дозе 5 мг (3,4 %). Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших линаглиптин в качестве монотерапии и комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в таблице (нежелательные реакции классифицировались по органам и системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRA терминами) с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от≥1/100 до

Во время проведения контролируемых клинических исследований у здоровых добровольцев однократные дозы линаглиптина, достигавшие 600 мг (в 120 раз превышавшие рекомендуемую дозу), переносились хорошо. Опыта применения дозы, превышающей 600 мг, нет.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется использовать обычные меры поддерживающего характера, например удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматического лечения.

Взаимодействие

Оценка лекарственных взаимодействий in vitro

Линаглиптин является слабым конкурентным ингибитором изофермента CYP3A4. Линаглиптин не ингибирует другие изоферменты CYP и не является их индуктором. Линаглиптин является субстратом для P-gp и ингибирует в небольшой степени опосредованный P-gp транспорт дигоксина.

Оценка лекарственных взаимодействий in vivo

Линаглиптин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глибенкламида, симвастатина, пиоглитазона, варфарина, дигоксина и пероральных контрацептивных препаратов, что доказано в условиях in vivo и основывается на низкой способности линаглиптина приводить к лекарственным взаимодействиям с субстратами для CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, P-gp и транспортными молекулами органических катионов.

Метформин. Совместное применение метформина (многократный ежедневный прием дозы 850 мг 3 раза в день) и линаглиптина в дозе 10 мг 1 раз в день (выше терапевтической дозы) у здоровых добровольцев не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики линаглиптина или метформина. Таким образом, линаглиптин не является ингибитором транспорта органических катионов.

Производные сульфонилмочевины. Фармакокинетика линаглиптина (многократный прием внутрь по 5 мг) не изменялась при совместном применении с глибенкламидом (однократная доза глибурида 1,75 мг). Однако отмечалось клинически незначительное снижение значений AUC и C_max глибенкламида на 14%. Поскольку глибенкламид метаболизируется в основном CYP2C9, эти данные также подтверждают вывод о том, что линаглиптин не является ингибитором CYP2C9. Не ожидается клинически существенных взаимодействий и с другими производными сульфонилмочевины (например, глипизид и глимепирид), которые, как и глибенкламид, в основном метаболизируются с участием CYP2C9.

Тиазолидиндионы. Совместное применение нескольких доз линаглиптина по 10 мг в день (выше терапевтической дозы) и пиоглитазона по 45 мг в день (многократный прием), который является субстратом для CYP2C8 и CYP3A4, не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику линаглиптина или пиоглитазона, или активных метаболитов пиоглитазона. Это указывает на то, что линаглиптин in vivo не является ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP2C8, и подтверждает заключение об отсутствии существенного ингибирующего влияния линаглиптина in vivo на CYP3A4.

Ритонавир. Совместное применение линаглиптина (однократная доза 5 мг внутрь) и ритонавира (многократный прием дозы 200 мг внутрь), активного ингибитора P-gp и изофермента CYP3A4, увеличивало значения AUC и C_max линаглиптина примерно в 2 и 3 раза, соответственно. Однако эти изменения фармакокинетики линаглиптина не считались значимыми. Поэтому клинически существенного взаимодействия с другими ингибиторами P-gp и CYP3A4 не ожидается, и изменения дозы не требуется.

Рифампицин. Многократное совместное применение линаглиптина и рифампицина, активного индуктора P-gp и изофермента CYP3A4, приводило к снижению значений AUC и C_max линаглиптина соответственно на 39,6 и 43,8% и снижению ингибирования базальной активности ДПП-4 примерно на 30%. Таким образом, ожидается, что клиническая эффективность линаглиптина, применяющегося в комбинации с активными индукторами P-gp, будет сохраняться, хотя может проявляться не в полной мере.

Дигоксин. Совместное многократное применение у здоровых добровольцев линаглиптина (5 мг в день) и дигоксина (0,25 мг в день) не оказывало влияния на фармакокинетику дигоксина. Таким образом, линаглиптин in vivo не является ингибитором транспорта, опосредуемого P-gp.

Варфарин. Линаглиптин, применявшийся многократно в дозе 5 мг в день, не изменял фармакокинетику варфарина, являющегося субстратом для CYP2C9, что свидетельствует об отсутствии у линаглиптина способности ингибировать CYP2C9.

Симвастатин. Линаглиптин, применявшийся у здоровых добровольцев многократно в дозе 10 мг в день (выше терапевтической дозы), оказывал минимальное влияние на фармакокинетические показатели симвастатина, являющегося чувствительным субстратом для CYP3A4. После приема линаглиптина в дозе 10 мг совместно с симвастатином, применявшимся в суточной дозе 40 мг в течение 6 дней, величина AUC симвастатина повышалась на 34%, а величина C_max — на 10%. Таким образом, линаглиптин является слабым ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP3A4. Изменение дозы при одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, считается нецелесообразным.

Пероральные контрацептивные препараты. Совместное применение линаглиптина в дозе 5 мг с левоноргестрелом или этинилэстрадиолом не изменяло фармакокинетику этих препаратов.

Особые указания

Препарат Тражента ® противопоказан пациентам с сахарным диабетом типа 1 или для лечения диабетического кетоацидоза.

Частота развития гипогликемии в случае применения линаглиптина в виде монотерапии была сопоставима с плацебо. В клинических исследованиях сообщалось, что частота развития гипогликемии в случае применения линаглиптина в комбинации с препаратами, которые, как считается, не вызывают гипогликемию (метформин, производные тиазолидиндиона), была сходной с соответствующим эффектом плацебо.

Производные сульфонилмочевины и инсулин, как известно, вызывают гипогликемию. Поэтому в случае применения линаглиптина в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином следует соблюдать осторожность. При необходимости возможно снижение дозы производных сульфонилмочевины или инсулина. Применение линаглиптина не увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Линаглиптин в комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами применялся у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Линаглиптин обеспечивал значительное снижение концентрации HbA1_c и ГПН.

Коррекции дозы при применении у пациентов с нарушениями функции почек, печени и у пожилых пациентов не требуется.

Применение линаглиптина у пациентов старше 70 лет

Применение линаглиптина приводило к значимому снижению HbA1_c (на 0,64% по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1_c составляло около 7,8%). Применение линаглиптина также приводило к существенному уменьшению концентрации ГПН. Однако клинический опыт у пациентов старше 80 лет ограничен, поэтому лечение таких групп пациентов необходимо проводить с осторожностью.

Лечение линаглиптином не приводит к увеличению кардиоваскулярного риска. Первичная конечная точка (комбинация частоты возникновения или времени, проходившего до первого возникновения кардиоваскулярной смерти, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта или госпитализации в связи с нестабильной стенокардией) достигалась у пациентов, получавших линаглиптин, незначительно реже, чем в объединенной группе пациентов, получавших активные препараты сравнения и плацебо (относительный риск 0,78; 95% ДИ: 0,55; 1,12).

Постмаркетинговый опыт применения

У пациентов, принимающих линаглиптин, были зафиксированы случаи острого панкреатита. В случае подозрения на панкреатит прием препарата должен быть отменен.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако в связи с возможным развитием гипогликемии (которая может проявляться в виде головной боли, сонливости, слабости, головокружения, спутанности сознания, раздражительности, голода, учащенного сердцебиения, потливости, панических атак), особенно при приеме линаглиптина в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 7 табл. в блистере из алюминиево-алюминиевой фольги. По 2, 4 или 8 бл. помещают в картонную пачку. По 10 табл. в блистере. По 3 бл. помещают в картонную пачку.

Последнее обновление цен: 25.07.2019

Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

Тражента (таблетки) Рейтинг: 10

Возможные синонимы и заменители Траженты

Аналог дешевле от 1538 руб.

Глюкофаж — более дешевый французский препарат, который также может быть назначен для лечения сахарного диабета 2 типа (у взрослых), но отличается по составу и содержит метформин в дозировке от 500 до 1000 мг. Глюкофаж может применяться у детей от 10 лет и старше (монотерапия, в комбинации с инсулином).

Аналог дешевле от 1470 руб.

Метформин — возможный заменитель таблеток Тражента. Эти медикаменты отличаются между собой по действующему веществу и дозировке, но Метформин также может быть назначен лечащим врачом для лечения сахарного диабета 2 типа. Препарат назначается во время, или сразу после еды, суточная дозировка устанавливается лечащим врачом.

Аналог дешевле от 857 руб.

Галвус — швейцарский препарат на основе вилдаглиптина в дозировке 50 мг. Несмотря на отличия по составу с препаратом Тражента, Галвус также может быть назначен специалистом для лечения сахарного диабета 2 типа (в составе моно- или комбинированной терапии). Есть отличия с "оригиналом" по противопоказаниям и дозировке. Перед началом лечения обязательно проконсультируйтесь со специалистом.

Випидия (таблетки) → заменитель Рейтинг: 8 Наверх

Аналог дешевле от 675 руб.

Випидия относится к гипогликемическим препаратам для внутреннего применения и содержит алоглиптин в дозировке 12,5 мг на таблетку. Также может применятся при сахарном диабете 2 типа при неэффективности диеты и/или физических нагрузок.

Аналог дороже от 124 руб.

Онглиза — более дорогой препарат американского производства. Также выпускается в таблетированной форме, но содержит другое действующее вещество (саксаглиптин) в возможной дозировке 2,5 или 5 мг на таблетку. По показаниям к назначению существенных отличий с "оригинальным" препаратом не имеет.

Аналог дороже от 561 руб.

Янувия выпускается в упаковках по 28 таблеток, но стоит ощутимо дороже Траженты. Из-за отличий по составу может быть назначена в качестве возможного заменителя, так как вместо линаглиптина в Янувии содержится ситаглиптин в возможной дозировке от 25 до 100 мг. Также представляет собой препарат для лечения диабета 2 типа (моно- и комбинированная терапия).

Среди средств, которые относятся к гипогликемическим, находящимся в РЛС, отмечена и Тражента.

Препарат применяется при сахарном диабете, а значит, больные обязательно должны знать характеристики, чтобы не принести вреда своему здоровью.

Подробно рассмотрим их ниже.

Письма от наших читателей

Диабетом моя бабушка болеет давно (2 тип), но в последнее время пошли осложнения на ноги и внутренние органы.

Случайно нашла статью в интернете, которая в прямом смысле спасла жизнь. Меня там бесплатно проконсультировали по телефону и ответили на все вопросы, рассказали как лечить диабет.

Через 2 недели после прохождения курса лечения у бабули даже настроение поменялось. Сказала, что ноги уже не болят и язвы не прогрессируют, на следующей неделе пойдем на прием к врачу. Скидываю ссылку на статью

Показания к применению

Главным показанием, при котором выписываются таблетки Тражента, является 2 тип сахарного диабета у взрослых. Препарат назначают в комплексе с другими лекарствами или как первоочередный для снижения показателей сахара. Чаще всего используется комбинированное лечение при недостаточности коррекции питания, физических нагрузок и метформина в оптимальных дозах.

• Тражента может приниматься как единственное сахароснижающее средство, в случаях, когда отмечается индивидуальная непереносимость метформина.
• Для комплексного приема с сульфонилмочевиной, метфомином, глитазоном и инсулином.
• Для больных, у которых есть риск резкого падения сахара. Шанс что препарат вызовет гипогликемию минимален.
• Среди диабетиков распространенной болезнью считается нефропатия – неправильное функционирование почек (почечной недостаточностью). Примерно 50% больных страдают от болезни без симптомов. Со временем, когда заболевание усугубляется, возникает необходимость отказаться от большей части препаратов, выводящихся через почки. В таких случаях остается поддерживать нормальное состояние больных глитазонами, глинидами.
• Не редки также случаи нарушения функций печени среди больных сахарным диабетом. Тогда Тражента становится единственным препаратом из ингибиторов ДПП4, в применении которого инструкция не устанавливает ограничения. В большей части случаев такие нарушения встречаются у больных в пожилом возрасте.

Существует 3 схемы приема средства:

• монотератия – используется при непереносимости медикаменты типа бигудинов и метформина;
• двухкомпонентное лечение – использование лекарства Тражента наравне с другими разными препаратами;
• трехкомпонентный вариант – применяется, если не работает предыдущая схема.

Форма выпуска

Препарат производится в форме ярких красных таблеток. Каждая из них скошенная по краю, с выпирающими сторонами. С целью выявления поддельных препаратов производители на одну из сторон наносят свой торговый знак, а на другую – обозначение D5.

Для удобства покупателей таблетки собраны в алюминиевом блистере. Также они упакованы в картонные упаковки, рассчитанные на 2, 4 и даже 8 блистеров. Чаще всего в одном таком блистере находится 10 таблеток, одна картонная упаковка может содержать до 80 таблеток.

Стоимость препарата Тражента может варьироваться от 1500 до 2000 рублей за упаковку с 30 таблетками, дозировка которых составляет 5 мг. Следует помнить, что препарат можно приобрести только по рецепту, который выписывается врачом. Инструкция по применению не предусматривает особых условий для хранения препарата Тражента.

Как и большинство медикаментов, таблетки пригодны к использованию на протяжении трех лет со дня их выпуска. Содержать их весь срок годности нужно при комнатной температуре (не выше 25 градусов), в темном и не доступном для детей месте. Обратите внимание, препараты после окончания срока годности принимать строго запрещается. Такие медикаменты должны утилизироваться.

Инновация в лечении диабета — просто каждый день пейте.

Состав

В основе таблеток заложено 5 мг вещества линаглиптина. Дополнительно медикаменты содержат:

• крахмал кукурузный;
• прежелатинизированый крахмал;
• коповидон;
• маннитол;
• макрогол;
• диоксид титана;
• тальк;
• стереат магния;
• розовый опадрай.

Все это в большей мере помогает сформировать таблетку в том виде, в котором она поступает в продажу. Средство направлено на подавление гипогликемических проявлений у больных сахарным диабетом. Активное вещество способствует ускорению выработки гормона инсулина, который впоследствии снижает концентрацию сахара в крови.

Линаглиптин в составе препарата является быстро расщепляемым, из-за чего Тражента оказывает краткосрочное действие. Такая характеристика делает необходимым сочетать Траженту с другими средствами для продолжительного действия.

Поскольку основной компонент быстро растворяется, максимальное действие можно ожидать менее чем через полтора часа после приема лекарства. Действенность препарата не зависит от приема пищи. Отмечено незначительное соединение активного вещества с белками, при этом метаболиты почти не образуются. Препарат частично выводится почками через мочеиспускание. Основная масса выводится через кишечник.

Инструкция по применению

Лекарство для диабета Тражента и его заменители принимаются исключительно внутрь, выпивая не менее стакана воды. Эффективность препарата не зависит от питания, что делает возможным принимать его в любое удобное и необходимое время. Точно необходимую больному дозу может указать лечащий врач, ориентируясь на личные показатели пациента. Также врач устанавливает график, по которому осуществляется прием.

Как правило, одна таблетка Траженты (5 мг) на день — достаточная доза для больных любой возрастной категории. Дозировка может изменяться, в зависимости от такой надобности. Рекомендуется принимать медикаменты в одно и то же время ежедневно. Также не нужно увеличивать дозировку в случае, если пропускается один прием. Такие действия могут негативно сказываться на состоянии больного.

Особенности применения

Тражента и аналоги не применяются для лечения детского диабета 2 типа. Также инструкция по применению препарата строго запрещает использовать его для лечения женщин в период вынашивания и кормления ребенка.

Исходя из проведенных опытов, разработчиками было выявлено проникновение активного вещества в грудное молоко, и в дальнейшем оно способно влиять на развитие плода и нормальную жизнь младенцев. Если же возникает неотложная необходимость введения линаглиптина, следует немедленно прекратить естественное кормление новорожденных.

Взаимодействие с другими препаратами

Производителями отмечена возможность одновременного приема Траженты вместе с другими препаратами.

Читателям нашего сайта предоставляем скидку!

К таковым относятся:

• Метформин, глизоны – действенность препарата остается на том же уровне.
• Сульфонилмочевина – снижается уровень глибенкламида в крови, при этом такое изменение не влияет на показатель глюкозы. Препарат действует без изменений.
• Препараты для лечения ВИЧ, гепатита С (Ритонавир) – провоцируют увеличение активного вещества Траженты в несколько раз. Превышение дозировки никак не сказывается на гликемии и не вызывает побочных действий.
• Противотуберкулезные препараты – немного уменьшают сахароснижающий эффект Траженты;
• Статины, которые предназначены для нормализации липидного состава крови – показатели симвастатина растут примерно на 10%, при этом не возникает необходимость корректировки принимаемой дозы.

Побочные действия

Препарат может вызывать симптомы, которые являются побочными эффектами. Так организм реагирует на препарат для лечения. В одних случаях такие проявления не несут в себе опасность из-за слабой выраженности. Для других такие симптомы становятся причиной ухудшения общего состояния пациента.

В таких случаях препарат отменяется, врач выполняет действия связанные с нейтрализацией влияния активного вещества.

Такими симптомами могут быть:

Противопоказания

Данный препарат не используется для людей:

• с диабетическим кетоацидозом;
• с диабетом 1 типа;
• беременных и в период кормления;
• детского и юношеского возраста;
• с индивидуальной непереносимостью составляющих препарата.

Передозировка

Производителями информация о случаях передозировки не указывается. Поскольку препарат относится к сахароснижающим, предполагается, что превышение дозы способно вызывать проявление гипогликемического состояния с различной степенью тяжести.

Для эксперимента участники принимали за раз более 600 мг. При этом из-за разовой передозировки ухудшения состояния здоровья добровольцев не произошло. Также нет статистических данных о случаях передозировки среди больных диабетом.

Аналоги

Тражента имеет аналоги того же класса ингибиторов ДПП4, цена которых немного ниже. К препаратам с таким же кодом АТХ 4-го уровня относят:

• Янувию – активное вещество синаглиптин;
• Онглиза – основа саксаглиптин;
• Галвус – состоит из вилдаглипнита.

Отзывы

Принимаю препарат в течение 2 месяцев. Препарат организмом принимается, побочных действий не замечается. Тражента помогает поддерживать уровень сахара в норме, чем улучшает мое состояние. Несмотря на незначительные отклонения от рекомендуемой врачом диеты, с препаратом сахар не поднимается слишком высоко.

Елизавета, 32 года.

Врач назначил таблетки примерно 7 месяцев назад. До этого проводились безуспешные эксперименты, которые только ухудшали состояние. Учитывая, что после родов я сильно поправилась, Тражента совместно со строгой диетой не только помогла сбросить вес, но и снизить сахар до нормальных показателей.